2017年,全球ADME毒理检测市场规模为43.3亿美元,预计在预测期内复合年增长率为11.4%。越来越多的药物分子在临床试验的最后阶段失败,导致药物发现和开发的宝贵时间和投资的损失。这导致在发现毒性测试新技术方面的投资增加,这将在未来十年提振市场。
ADME毒理学测试主要用于进行各种遗传、化学和药理学测试,以帮助药物发现过程,从药物设计到药物试验和其他药物相互作用。这一过程包括控制软件、各种处理液体的设备和其他检测器,这些检测器有助于快速识别活性化合物、基因相互作用和其他生物分子相互作用。然而,大多数这些技术都需要熟练的专业知识和能够快速处理和存储多组数据的软件。这可能在一定程度上限制市场增长。
ADME毒理学测试现在在药物设计和开发的整个过程中进行,以防止任何后期失败,并确保系统评估,以防止潜在的分子损失或投资。大多数公司遵循GLP和非GLP检测程序以满足监管标准。监管机构正被推动建立更严格的质量控制标准,以实现获取和存储数据的完整性和准确性。然而,缺乏有效的软件来处理自动机械臂和液体处理系统可能会影响市场的增长。
美国FDA等监管机构的监管变化可能会影响市场和创新的方向。例如,FDA的一些部门已经要求公司对经历与人类相同疾病状态的动物进行ADME毒理学测试,以便在密切情况下的实时结果与正常动物的结果之间划清界限。
随着对多种疾病的新疗法的需求不断增长,在预测期内,几乎所有技术领域都可能带来利润丰厚的机会。分析处理过的和筛选过的数据是最重要的步骤,需要精确地处理以获得所需的结果。最近的趋势是,软件和化学库的发展可以帮助建立最佳标准和报告结果。
据估计,细胞培养技术在2017年的市场份额超过40.0%,是占主导地位的部分。由于可见的结果和用最小体积进行检测的能力,荧光成像板读取器测定法已成为最常用的基于细胞的测定法。超ADME毒理学检测是该领域正在实施的最新技术,可以在更短的时间内提高产量。许多公司正处于过渡阶段,从传统的2D细胞培养转向3D细胞培养。
在测试自然环境和辅助药物设计和发现的其他细胞相关操作时,三维细胞显示出更逼真的特性。各种措施,如提高化学库的能力,在测试时主动识别化学特征,开发处理和完全自动化测试过程的硬件和软件,增加政府和研究机构的资金,采用更新的技术和更快的数据处理软件,都可能是在预测期内推动整体市场增长的关键因素。
细胞分析部门一直是ADME毒理学测试市场的主要收入来源,在2017年的份额约为45.0%。细胞分析方法的高度详细、准确和接近自然的结果等因素有助于细胞片段的生长。基于细胞的生理参数测定被认为是实验室和临床候选药物之间的桥梁。这些分析并不一定会消除临床试验,而是有助于减少人体试验的风险。他们还限制了实验所需的动物数量。这被认为是动物权利日益敏感的一个重要因素。
ADME毒理学测试是针对人类对药物分子的各种反应进行的。一些例子是全身毒性,肝毒性,肾毒性和神经毒性。2017年,由于对循环系统的毒性研究激增,全身毒性成为主要的收入来源。它是迄今为止引起人体毒性反应最有力的原因。
系统性毒性在2017年的市场份额约为70.0%,预计将在整个预测期内保持其主导地位。由于分子的体循环是药物分配最首选的方法,它也是引起毒性反应的主要原因之一,可能引发多器官功能衰竭。因此,这部分在市场上占有相当大的份额。
肾毒性和肝毒性是其他主要的应用计划见证稳步增长。这些领域正在进行积极的研究和研究,预计将推动这两个部分的增长率高于全身毒性。
2017年,北美占比最大,超过45.0%,吞吐量/内容筛选成为主要贡献者。这是由于该领域的技术不断进步,特别是在美国。使用细胞培养的药物发现技术在竞争新药物分子进入市场的公司中特别受欢迎。由于对新药物分子的研发力度加大,以及采用更新技术以提高所供应药物的标准,亚太地区在未来几年将以显著速度增长。中国和日本是推动市场增长的关键国家。
这个市场的一些主要参与者包括Accelrys Inc.;安捷伦科技有限公司;奥尔巴尼分子研究公司;贝克曼库尔特有限公司;Catalent Inc .);查尔斯河国际实验室公司;AbbVie;Actelion股价药品;安进公司;百; BioMarin; Boehringer Ingelheim; Bristol-Myers Squibb; Cipla; and CymaBay Therapeutics. Fierce competition between manufacturers to commercialize novel molecules is pushing companies to adopt accurate toxicity testing techniques that would effectively reduce drug development costs and save time on failed drugs.
报告的属性 |
细节 |
2020年市场规模价值 |
87亿美元 |
2025年收入预测 |
102.5亿美元 |
增长速度 |
2018 - 2025年复合年增长率为11.4% |
估算基准年 |
2017 |
历史数据 |
2014 - 2016 |
预测期 |
2018 - 2025 |
量化单位 |
2018 - 2025年10亿美元营收和复合年增长率 |
报告覆盖 |
收入预测,公司份额,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
应用、技术、方法、地域 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;中东和非洲 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;英国;中国;日本;巴西;南非 |
关键的公司介绍 |
Accelrys Inc .);安捷伦科技有限公司;奥尔巴尼分子研究公司;贝克曼库尔特有限公司;Catalent Inc .);查尔斯河国际实验室公司;AbbVie;Actelion股价药品;安进公司;百; BioMarin; Boehringer Ingelheim; Bristol-Myers Squibb; Cipla |
自定义范围 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并提供了2014年至2025年每个细分领域的最新行业趋势分析。在本研究中,Grand View Research根据应用、技术、方法和地区对全球ADME毒理检测市场报告进行了细分:
技术前景(收入,十亿美元,2014 - 2025年)
细胞培养
高吞吐量
分子成像
组学技术
应用程序展望(收入,十亿美元,2014 - 2025年)
系统性毒性
肾毒性
肝毒性
神经毒性
其他人
展望(收入,十亿美元,2014 - 2025)
细胞试验
生化试验
在硅
体外
地区展望(收入,10亿美元,2014 - 2025)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
亚太地区
中国
日本
拉丁美洲
巴西
意味着
南非
b。2019年,全球ADME毒理学检测市场规模估计为78亿美元,预计到2020年将达到87亿美元。
b。从2019年到2027年,全球ADME毒理检测市场预计将以11.8%的复合年增长率增长,到2027年将达到1900亿美元。
b。2019年,北美以46.5%的份额主导了ADME毒理学检测市场。这是由于该领域持续的技术进步,特别是在美国,使用细胞培养的药物发现技术在竞争新药物分子进入市场的公司中特别受欢迎。
b。ADME毒理学测试市场的一些主要参与者包括Accelrys Inc.;安捷伦科技有限公司;奥尔巴尼分子研究公司;贝克曼库尔特有限公司;Catalent Inc .);查尔斯河国际实验室公司;AbbVie;Actelion股价药品;安进公司;百; BioMarin; Boehringer Ingelheim; Bristol-Myers Squibb; Cipla; and CymaBay Therapeutics.
b。推动ADME毒理学检测市场增长的关键因素包括晚期药物失败率高、对新药物分子的需求增加、技术进步。