2021年全球抗体偶联药物市场规模为58.1亿美元,预计2022年至2030年将以16.4%的复合年增长率(CAGR)增长。这个市场主要是受全球癌症发病率上升的推动。据英国癌症研究中心估计,到2040年,全球新增癌症病例预计将达到2750万。吸烟、不健康饮食、肥胖和酒精等因素是全球癌症病例增加的主要原因。新冠肺炎疫情对产品销售产生了负面影响,因为健康保险覆盖范围的丧失、就诊人次的减少和诊断率的降低。临床试验研究参与者的缺乏导致了Adcetris等用于其他适应症的adc的潜在批准延迟。
Piramal Pharma Solution、Pfizer Inc.、Seagen Inc.和F. Hoffman La-Roche Ltd等主要参与者在该领域的投资增加,用于开发用于治疗癌症的新型adc,预计将推动市场增长。例如,在2022年2月,CDMO Piramal制药解决方案(PPS)投资约7460万美元,在其位于苏格兰Grange mouth的现有工厂开发两个新的抗体药物结合物(ADC)生产设施,以满足英国对商业ADC日益增长的需求。这项投资通过增加ADC的生产能力,显著加强了PPS在市场上的地位。
大多数公司都在进行临床试验,将新产品推向市场,并为已获批准的产品获得更多标签。例如,在2022年1月,Seagen在晚期实体瘤患者中启动了两种新型抗体药物偶联物SGN-B7H4V和SGN-PDL1V的第一阶段临床试验。此外,该公司与安斯泰来合作完成了用于治疗一线转移性尿路上皮癌(mUC)的K EV-103队列试验的患者登记。成功完成临床试验研究和随后的产品批准,预计将推动市场增长。
由于乳腺癌在世界范围内的患病率相对较高,该疾病占2021年收入的最大份额。根据世卫组织的数据,2020年全球约有226万例新乳腺癌确诊病例,估计死于癌症的人数为68.5万。目前有三种抗体-药物结合物可用于治疗乳腺癌,分别为;Gilead Sciences, Inc.的Trodelvy;阿斯利康的恩赫图;以及Hoffmann-La Roche Ltd.的Kadcyla。在患者援助计划下提供这些药物有望推动市场增长。Kadcyla为符合条件的患者提供经济援助,他们参加了公共和商业保险。
在预测期内,血癌部分预计将以15.4%的复合年增长率增长。血癌是全球第五大常见癌症,也是导致癌症死亡的第二大原因。根据美国国家癌症研究基金会的数据,2021年,美国共有18.64万例白血病、淋巴瘤和骨髓瘤新确诊病例。此外,预计在预测期内多个产品的批准将推动市场增长。例如,2019年10月,一款名为Polivy的新产品上市,用于治疗弥漫大b细胞淋巴瘤(DLBCL)。
2021年,可切割连接器部分占了最大的收入份额。可切割连接子能够在血液中保持稳定较长时间,并从adc中释放细胞毒素,这使其成为adc在癌症治疗中获得有效结果的最受欢迎的技术。例如,2020年,Seagen’s & Takeda的Adcetris被NMPA批准用于中国复发霍奇金淋巴瘤和复发系统性间变性大细胞淋巴瘤sALCL的治疗。在预测期内,这些因素预计将推动可切割连接器市场细分。
由于含有不可解理链接剂的Kadcyla的使用量增加,不可解理链接剂是2021年第二大创收领域。不可切割连接剂用于ADC的生产,这些ADC依赖ADC的溶酶体降解,并阻止药物的非特异性释放,从而降低ADC对周围健康细胞的整体细胞毒性。预计这将在预测期内推动该领域的发展。目前,只有FDA批准的adc,如Kadcyla和Blenrep使用不可切割的连接剂结合抗体和细胞毒性分子
连接子是adc的关键成分,它连接抗体和细胞毒负载。它赋予adc在循环中的高稳定性和有效载荷在目标组织中的特异性释放等特性。市场上有很多连接剂,包括VC, Sulfo-SPDB, VA, Hydrazone, SMCC, SPP, MCC,马来酰亚胺四肽,CL2A和MC,用于将有效载荷输送到目标位点。
有效载荷是用来杀死目标癌细胞的细胞毒性制剂。目前,市场上有许多有效载荷,包括微管抑制剂(Vinorelbine,紫杉醇,埃波替龙B,微管抑制剂(IM-2, B), DNA切割器(博莱霉素A2), Akt抑制剂(GDC - 0068), DNA插入器(盐酸阿霉素,盐酸表阿霉素,多卡霉素,PBD二聚体),MMAF和MMAE。目前,Blenrep (belantamab mafodotin-blmf)由葛兰素史克公司开发。利用MMAF、蛋白酶连接剂和抗cd38单克隆抗体杀死复发性多发性骨髓瘤成人患者的靶细胞。
在2021年的收入方面,北美主导了市场。用于开发新型adc的完善的研究设施、人均保健支出的上升和癌症患病率的增加是该地区主导地位的主要因素。据美国癌症协会(American Cancer Society)估计,美国癌症发病率在2022年达到190万,死亡人数约为609360人。预计该地区新adc的批准将推动市场增长。例如,2021年9月,美国FDA批准Tidvak用于转移性或复发性宫颈癌的成人患者的治疗。
预计亚太地区抗体药物结合物市场在预测期内的复合年增长率为18.7%。该地区的增长是由于该地区批准了新的adc。例如,在2021年5月,日本卫生和福利部优先审查了安斯泰来公司的enfortumab vedotin用于转移性或局部晚期尿路上皮癌的治疗。
领先的参与者正专注于增长战略,如现有产品的创新、新产品的批准和并购以获得市场份额。例如,2020年10月,吉利德以约210亿美元完成了对Immunomedics, Inc.的收购。此外,在2020年5月,武田的Adcetris获得了中国NMPA的批准,用于治疗成年ALCL或系统性霍奇金淋巴瘤患者。
全球抗体药物结合物市场的一些主要参与者包括:
Seagen公司。
武田制药有限公司
阿斯利康
F. Hoffmann-La Roche有限公司
辉瑞制药有限公司
吉利德科学公司
第一三共株式会社
葛兰素史克
安斯泰来制药公司
ADC Therapeutics SA
报告的属性 |
细节 |
2022年市场规模价值 |
80.8亿美元 |
2030年收入预测 |
228.7亿美元 |
增长速度 |
2021年至2030年CAGR为16.4% |
估算基准年 |
2021 |
历史数据 |
2017 - 2020 |
预测期 |
2022 - 2030年 |
量化单位 |
营收以百万美元计,2021 - 2030年复合年增长率 |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名,竞争格局,增长因素,趋势 |
部分覆盖 |
应用、技术、地域 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
美国;加拿大;英国;德国;法国;西班牙;意大利;俄罗斯;中国;日本; India; Australia; South Korea; Singapore; Brazil; Mexico; Argentina; South Africa; Saudi Arabia; UAE |
主要公司概况 |
武田制药有限公司;F. Hoffmann-La Roche有限公司;辉瑞制药有限公司;阿斯利康;吉利德科学公司;阿斯特拉制药;Seagen有限公司;第一三共株式会社;葛兰素史克;ADC Therapeutics SA |
自定义范围 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了2017年至2030年各子市场的收入增长,并提供了市场趋势分析。在本研究中,Grand View Research根据应用、技术和地区对全球抗体药物偶联物市场报告进行了细分:
应用程序展望(收入,百万美元;2017 - 2030年)
血癌
白血病
淋巴瘤
多发性骨髓瘤
乳腺癌
尿路上皮癌和膀胱癌
其他癌症
技术展望(收入,百万美元;2017 - 2030年)
类型
可分裂的链接器
不可分割连接器
Linkerless
链接器类型
风投
Sulfo-SPDB
弗吉尼亚州
腙
其他人
有效负载类型
MMAE
MMAF
DM4
喜树碱
其他人
地区展望(收入,百万美元;2017 - 2030年)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
俄罗斯
亚太地区
日本
中国
印度
澳大利亚
韩国
新加坡
拉丁美洲
巴西
墨西哥
阿根廷
意味着
南非
沙特阿拉伯
阿联酋
b。预计从2022年到2030年,全球抗体药物结合物市场将以16.4%的复合年增长率增长,到2030年将达到228.7亿美元。
b。从应用情况看,乳腺癌领域在2021年以54.48%的市场份额主导抗体-药物结合物市场。获得批准的产品数量增加以及目前批准的用于早期乳腺癌的产品标签的扩大是推动这一细分市场增长的一些关键因素。
b。在抗体-药物结合物市场的一些主要参与者包括Seagen, Inc.;武田制药有限公司;阿斯利康公司F. Hoffmann-La Roche Ltd.;辉瑞制药有限公司;ADC疗法;阿斯特拉制药;吉利德科学公司;葛兰素史克;和第一三共株式会社。
b。推动抗体药物结合物市场增长的关键因素包括癌症的日益流行和即将批准的新产品,如Tisotumab Vedotin, Camidanlumab Tesirine和曲妥珠单抗Duocarmazine等。
b。2021年全球抗体药物结合物市场规模估计为58.1亿美元,预计到2022年将达到80.8亿美元。