2021年,全球特应性皮炎药物市场规模价值127.1亿美元,预计从2022年到2030年将以9.0%的复合年增长率(CAGR)增长。特应性皮炎的日益流行,强大的管道,生物制剂的出现,以及未开发的机会,预计将在预测期内推动市场。特应性皮炎的患病率正在稳步上升。根据2020年《皮肤性病学报》,医生诊断的特应性皮炎在欧洲的患病率为17.1%,在亚洲成人中为10.2%,而在儿童中分别为22.6%和0.96%。它造成了巨大的经济和社会负担,并被归类为最大的皮肤残疾。
COVID-19大流行增加了洗手频率,导致特应性皮炎患者皮肤皲裂、干燥,容易感染。由于经常接触除油肥皂和洗手液,手部湿疹的发病率也在上升。这是一个未满足的需求,从而为市场参与者创造了一个机会,开发基于保湿的面霜和软膏,以占领新形成的细分市场。
特应性皮炎是一个利润丰厚的市场,各公司正在投资研发新产品以占领市场。越来越多的药物进入后期临床试验通过展示积极的结果,预计将有助于大公司在未来几年的收入增长。例如,2021年4月,Galderma宣布了其正在开发的药物Nemolizumab的2b期试验结果,用于治疗患有不受控制的特应性皮炎的患者。2021年3月,辉瑞表示,正在开发的abrocitinib并不亚于赛诺菲现有的Dupixent。此外,特应性皮炎患者对口服药物的需求尚未得到满足,这可以通过推出Janus激酶1 (JAK1)抑制剂abrocitinib来满足。Cara Therapeutics的Korsuva是一种二期口服药物,用于治疗特应性皮炎引起的瘙痒。
此外,不断上升的产品批准和出现生物制剂对于特应性皮炎的管理,预计将在预测期内促进市场增长。例如,2022年6月,赛诺菲宣布美国FDA批准Dupixent (dupilumab)用于6个月至5岁患有特应性皮炎的儿童。2022年1月,艾伯维公司宣布美国FDA批准RINVOQ (upadacitinib)用于治疗12岁以上儿童和成人的严重特应性皮炎。RINVOQ推荐给那些对之前的注射和药片治疗没有反应的患者。
生物制剂在市场上是一个相对较新的治疗类别。生物制剂部门的目标方法是促进这一部门增长的关键因素。疾病的高复发率正促使企业投资开发具有高疗效的新型生物制剂。虽然生物制剂不被认为是一线治疗,但皮肤科医生认为,对于一年中大部分时间都面临特应性皮炎问题的人来说,生物制剂因其高效、安全、有针对性的治疗方法而应被视为首选。
2021年,注射类药物在市场上占主导地位,收入份额超过40.0%,并可能在预测期内保持主导地位,原因是Dupilumab等注射类产品的使用增加。其他临床研究中的可注射生物制剂包括托法替尼和鲁索利替尼。生物制剂有望在不久的将来改变治疗AD的前景。他们正在研究用于儿科患者的治疗,以满足这个市场的高度未满足的需求。小儿AD患者的治疗选择非常有限。dupilumab是针对儿科患者开发AD药物的临床项目之一。该项目旨在改进临床研究。
在预测期内,由于主要通过口服途径给药的JAK抑制剂的新上市,口服部分可能会出现第二高的增长率。口服皮质类固醇只在疾病已覆盖身体大面积的极端情况下,或在与其他疗法有任何并发症的情况下才开处方。传统的口服药物有硫唑嘌呤、环孢素、甲氨蝶呤和霉酚酸酯。
2021年,生物制剂部门所占份额最大,超过40.0%。与传统的局部治疗相比,生物制剂具有重大的临床优势,因为它们针对的是引发疾病的炎症机制,而不仅仅是解决症状。这些药物的高特异性使它们具有竞争优势。生物制剂大多用于对先前全身治疗无反应的严重病例,如二线或三线治疗。生物制剂部门的增长得益于生物制剂的高效、产品批准的增加以及用于治疗特应性皮炎的生物药物的强大管道的可用性,对生物制剂的需求不断增长。Nemolizumab是GALDERMA LABORATORIES, L.P的一种单克隆抗体,目前正在研究其在瘙痒症和特应性皮炎中的应用。
由于更广泛的产品可用性,预计PDE4部分在预测期内将出现显著增长。例如,Eucrisa (crisaborole软膏,2%)是一种已批准的PDE4抑制剂。FDA于2016年批准辉瑞公司的Eucrisa用于治疗轻中度AD。它已被证明可以抑制th -2衍生的细胞因子,如IL-2, IL-10和TNF-α。辉瑞正在不断扩大其市场范围,并获得了Eucrisa (crisaborole)的新批准。例如,在2020年3月,eurisa被FDA批准用于3岁以上儿童,从而增加了该药物的创收能力。另一个正在研发的PDE4药物是Arcutis Biotherapeutics公司的roflumilast。2021年1月,该公司宣布启动该药物的三期试验。
由于艾伯维和Viatris等领先厂商在当地的存在,北美在2021年以超过50.0%的收入份额主导了整个市场。该地区继续占据主导地位的关键原因包括完善的研发基础设施和有利的报销政策。此外,监管和报销领域也在不断发展,以适应该领域快节奏的研究进展。COVID-19大流行预计将对市场增长产生积极影响。这可以归因于人们遵守安全和卫生措施的洗手频率增加,这有助于防止SARS-CoV-2的传播。然而,经常接触肥皂和水会增加皮肤干燥,导致手部特应性皮炎病例的增加。
在预测期内,亚太地区预计将以12.2%的最快速度增长。促进健康举措的增加、更好的治疗方法的采用以及消费者意识的提高推动了该地区的市场增长。此外,特应性皮炎发病率的上升,对具有成本效益的治疗需求的增加,以及人口的增长显著促进了市场的增长。中国、澳大利亚、韩国和台湾等亚太市场已经有了医疗报销系统,为分子诊断检测提供了包容性的覆盖范围。
在预测期内,市场的竞争对手预计仍将居高不下,这可归因于预测期内预计将推出新产品。参与者之间的合作正变得越来越普遍,合作伙伴关系正在形成,以开发和商业化新产品。在新冠肺炎疫情期间,市场的高利润吸引了拥有创新产品的新参与者,从而加剧了现有公司的竞争。例如,在2021年4月,艾伯维宣布延长RINVOQ用于青少年和成人特应性皮炎患者的sNDA。PDUFA延长至2021年第三季度。全球特应性皮炎药物市场的一些主要参与者包括:
辉瑞公司
赛诺菲安万特
AbbVie Inc .)
高德玛实验室,l.p.。
礼来公司(Dermira)
Regeneron制药公司
LEO制药公司
大冢制药株式会社
诺华公司
Incyte公司
报告的属性 |
细节 |
2022年市场规模价值 |
141.9亿美元 |
2030年收入预测 |
276.8亿美元 |
增长速度 |
从2022年到2030年,复合年增长率为9.0% |
估算基准年 |
2021 |
历史数据 |
2018 - 2020 |
预测期 |
2022 - 2030 |
量化单位 |
从2022年到2030年,营收为百万美元/亿美元,CAGR |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
药物类别,给药途径,地区 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;英国;法国;意大利;西班牙;日本;中国;印度; Australia; South Korea; Brazil; Mexico; Argentina; Saudi Arabia; South Africa; UAE |
主要公司简介 |
辉瑞公司;AbbVie Inc .);赛诺菲;高德玛实验室,l.p.;礼来公司(Dermira);Regeneron Pharmaceuticals Inc.;LEO Pharma Inc.;大冢制药株式会社;诺华公司;Incyte公司 |
自定义范围 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并分析了2018年至2030年每个子市场的最新行业趋势和机会。为了本研究的目的,Grand View Research根据药物类别、给药途径和地区对全球特应性皮炎药物市场报告进行了细分:
药物类展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
糖皮质激素
钙调磷酸酶抑制剂
PDE4抑制剂
生物制剂
其他人
行政路线展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
局部
可注射的
口服
区域展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
亚太地区
日本
中国
印度
澳大利亚
韩国
拉丁美洲
巴西
墨西哥
阿根廷
中东和非洲
沙特阿拉伯
南非
阿联酋
b。从2022年到2030年,全球特应性皮炎药物市场预计将以9.0%的年复合增长率增长,预计到2030年将达到276.8亿美元。
b。由于AD治疗的生物制剂处方率和治疗费用的增加,生物制剂部门预计将在2021年以44.23%的份额主导特应性皮炎药物市场。
b。市场上的一些主要参与者包括拜耳公司、Regeneron制药公司、辉瑞公司、LEO Pharma A/S、Viatris公司和赛诺菲等。
b。新颖有效的生物制剂和小分子制剂的推出,高价药物取代非专利一线和二线疗法,AD发病率的增加,以及改进的诊断方法,预计将推动市场的增长。
b。据估计,2021年全球特应性皮炎药物市场规模为127.1亿美元,预计2022年将达到141.9亿美元。