2020年,CRISPR和cas基因的全球市场规模为15亿美元,预计2021年至2028年将以21.7%的复合年增长率(CAGR)增长。2020年对市场来说是非凡的一年,因为Emmanuelle Charpentier和Jennifer a . Doudna在基因组编辑CRISPR/Cas9基因剪刀的突破性研究获得了诺贝尔化学奖,从而对市场产生了积极的影响。
此外,基于CRISPR的诊断测试的发展,以解决Covid-19筛选的时间表和样本挑战,推动市场。该试验旨在提供高精度和灵敏度,快速检测,不需要特殊实验室设备等优点,以及便携性。例如,在2020年12月,Gladstone Institutes的研究人员开发了一种基于CRISPR的测试,它使用智能手机提供结果。
除此之外,CRISPR / CAS9系统的技术进步彻底改变了癌症研究和治疗领域。这已成为许多癌症生物学研究中使用的主流方法。此外,在2021年3月,美国FDA批准了对基于CRISPR的基因治疗产品的临床试验,旨在治疗镰状细胞疾病导致的遗传缺陷。该试验将由加州大学旧金山和UC Berkeley的研究人员领导。
此外,由于技术发展及其潜在的应用,现有参与者之间的竞争也增加了。人们越来越关注适应性强的CRISPR技术。例如,截至2020年5月,默克KGaA在全球共获得了26项CRISPR专利。这表明人们对生物技术CRISPR/Cas基因技术的公司。
CRISPR和Cas基于基因的基因组编辑应用或多或少处于发展的初期阶段,许多可能的用途仍未被开发。如果特定产品的商业化能够加快市场上众多投资者所期待的步伐,这些领域将成为巨大的未开发潜力的来源。
产品段主导了市场,占2020年的最大收入份额为79.4%。基因改性实验的创新工具和Crisp基因编辑试剂盒满足了对基因组编辑解决方案的不断增长的需求。此外,增强个体产品的可用性用于多种目标,如特定基因组裂解,基因组工程,减少的偏离目标切割,易基因敲除以及增加的特异性对估计的份额支持。
此外,预计基于基于基于基于基于基于基于基于Gene编辑的研发的投资将推动市场。例如,使用DNA的Cas9,尤其是葡萄树和苹果原生质体,水稻生菜和烟草预计将支持未来几年的预计增长。
由于研究基因编辑的许多研究人员正在采用这些产品,这一市场的这一市场将在预测期间产生更高的预测期限。另一方面,细胞系工程服务是基于CRISPR的基因编辑公司提供的最常见的服务。万博赛事播报这些公司正在利用这项技术来设计各种CRISPR细胞系型号,具有多种基因或轨迹特异性修改。
生物医学申请部门占据了市场,占2020年的最大收入份额为92.8%。在一些生物医学科学领域的克切尔基因编辑工具的实施大大是对这一细分市场的高度贡献。预计生物医学领域的广泛研究将在整个预测期间推动该段。
此外,纳米载体的应用和改进的给药系统的引入大大提高了该技术的有效性和特异性。CRISPR/Cas9核酸酶的出现使基因组编辑变得简单和精确。因此,基因和细胞治疗领域将直接影响CRISPR基因组编辑技术的使用。
此外,创新育种技术的加入导致农业生产的改善。通过在大多数作物中允许效率低下定向的修改,实现了技术的作物的最新进展。由于诸如对天气变化的电阻率增加的几个优点,提高了保质期,预计未来几年将增加该技术在农业领域的应用。
生物技术和制药公司部门占据了市场,占2020年的最大收入份额48.8%。制药公司越来越多地采用Crisp-Cas9,在更短的时间内为人类疾病创造更好的生物学模型,并进一步加速新的识别和验证新的治疗目标。因此,基于CRISPR基因编辑技术的巨大临床管道的存在预计会提高市场增长。
此外,随着细胞和基因疗法获得动量,对基于CRISPR的基因编辑技术进行了很高的需求,用于开发新的疗法。由于此,预计合同研究组织将在预测期内目睹大量的市场增长。投注于时间和成本降低的球员之间的强化竞争预计会影响对该细分市场的Crispr的需求。
对CRISPR基本结构的修改已经将其触角延伸到表观基因组,从而提供了对表观遗传的控制。例如,2021年4月,加州大学和麻省理工学院的研究人员开发了一种CRISPR开关来控制基因表达。
北美主导了CRISPR和Cas基因市场,在2020年占据了最大的收入份额,达到38.4%。不断扩大的生物制药研发,加上各制药公司通过实施基因组编辑工具积极参与新疗法的开发,极大地促进了该地区的主导地位。此外,美国是该地区代表广泛研究的CRISPR出版物最多的国家。
在整个预测期内,亚太地区的市场预计将出现最快的增长。这可以归因于不断增加的数量临床试验并扩大该地区基因编辑工具的研究。此外,预计亚洲和日本等亚洲国家在亚洲国家的越来越大的普及,进一步支持该地区市场的增长。
2021年3月,基于Dublin的ERS基因组学授予日本Biotech Startup的Crispr-Cas9专利 - SetSuro Tech。日本公司正在基于这项技术开发细胞和动物模型。预计此类举措将增加该国采用CRISPR-CAS9技术,从而在不久的将来产生重大收入。
随着技术进步和应用领域的扩大,市场竞争日益激烈。这引发了新玩家的进入,进一步加剧了竞争。这些公司正在与全球参与者合作,开发新的产品线,提高他们的市场份额。2021年4月,CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals, Inc.修订了他们的合作协议,开发一种基于CRISPR/ cas9的基因编辑疗法- CTX001。这种疗法可用于治疗输血依赖的乙型地中海贫血(TDT)和镰状细胞病(SCD)。CRISPR和Cas基因市场的一些主要参与者包括:
阿斯利康。
Addgene
驯鹿Biosciences,Inc。
Celtercis,Crispr疗法
Editas Medicine,Inc。
eGenesis
F. Hoffmann-La Roche有限公司
Horizo n Discovery Group PLC
GenScript
丹纳赫公司
Intellia疗法公司。
Lonza
德国默克制药公司
Intellia疗法公司。
Takara Bio Inc.
赛默飞世尔科技有限公司
合成书
庞大的生物科学
Inscripta公司。
Cibus
梁疗法
Plantedit.
顶点药品注册
Hera Biolabs.
Origene Technologies,Inc。
Revombinetics,Inc。
报告的属性 |
细节 |
2021年市场尺寸值 |
21亿美元 |
2028年的收入预测 |
74亿美元 |
增长率 |
CAGR从2021年到2028年的21.7% |
基准年估计 |
2020 |
历史数据 |
2017 - 2019 |
预测期 |
2021 - 2028年 |
量化单位 |
2021年至2028年的年收入为100万美元,年复合增长率为100万美元 |
报告覆盖 |
收入预测,公司份额,竞争格局,增长因素和趋势 |
涵盖段 |
产品和服务,应用,最终用途,区域 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉美;m |
国家范围 |
我们。;加拿大;德国;法国;意大利;西班牙;英国。;中国;日本;韩国; India; Brazil; Mexico; South Africa; Saudi Arabia |
商业公司成熟 |
Starzeneca PLC。addgene;Caribou Biosciences,Inc。;细胞;CRISPR治疗;editas医学,公司;eGenesis;F. Hoffmann-La Roche Ltd。Horizo n Discovery Group Plc;Genscript; Danaher Corporation; Intellia Therapeutics, Inc.; Lonza; Merck KGaA; Intellia Therapeutics, Inc.; Takara Bio Inc.; Thermo Fisher Scientific, Inc.; Synthego; Mammoth Biosciences; Inscripta, Inc.; Cibus; Beam Therapeutics; PLANTeDIT; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Hera BioLabs; OriGene Technologies, Inc.; Recombinetics, Inc. |
自定义范围 |
如果您需要目前在报告范围内的特定市场信息,我们将为您提供自定义的一部分 |
定价和购买选项 |
使用定制购买选项,以满足您的确切研究需求。探索购买选择 |
本报告提供2017年至2028年全球、地区和国家层面的收入增长预测,以及各细分市场的最新行业趋势分析。本研究的目的是,Grand View Research根据产品和服务、应用、最终用途和地区,对全球CRISPR和Cas基因市场报告进行细分:
产品和服务展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
由产品
套件和酶
基于矢量的CA
DNA-free中科院
库
设计工具
抗体
其他
由服务
细胞系工程
gRNA设计
微生物基因编辑
DNA合成
应用展望(收益,百万美元,2017 - 2028)
生物医学
基因组工程
疾病模型研究
功能基因组学
表观遗传学
其他
农业
最终用途展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
生物技术和制药公司
学术和政府研究机构
合约研究机构
区域展望(收入,百万,2017年 - 2028年)
北美
我们。
加拿大
欧洲
德国
法国
意大利
西班牙
英国
亚太地区
中国
日本
印度
韩国
拉美
巴西
墨西哥
中东和非洲
南非
沙特阿拉伯
湾全球CRISPR和CAS基因市场规模估计为2020年的15亿美元,预计将达到2021年的21亿美元。
湾全球CRISPR和CAS基因市场预计将从2021年至2028年的复合年增长率增长21.7%,到2028年达到74亿美元。
湾2020年,生物技术和制药公司以49%的份额主导了CRISPR和Cas基因市场。这是因为CRISPR-Cas9的潜在临床应用已经鼓励制药初创公司在crispr介导的基因编辑技术的帮助下开发产品。
湾在CRISPR和CAS基因市场中运营的一些关键参与者包括Astazeneca;addgene;Caribou Biosciences,Inc。;细胞;editas医学,公司;eGenesis;F. Hoffmann-La Roche Ltd。Horizo n Discovery Group Plc;Genscript;丹纳赫公司; Intellia Therapeutics, Inc.; Lonza; Merck KGaA; New England BioLabs; Takara Bio, Inc.; Synthego; Mammoth Biosciences; Inscripta, Inc.; and Cibus.
湾推动CRISPR和Cas基因市场增长的关键因素包括生物技术不同领域的不断采用,CRISPR技术的进步,抗CRISPR蛋白的引入,以及对CRISPR商业化的持续竞争。
湾产品段占据了CRISPR和CAS基因市场,并占2020年的最大收入份额为79.4%。
湾生物医学应用部门占据了CRISPR和CAS基因市场,并占2020年的最大收入份额为92.8%。
湾北美占据了CRISPR和CAS基因市场,并占2020年的最大收入份额为38.4%。