2019 - 2025年遗传疾病诊断市场规模、份额和趋势分析报告，按应用、区域展望、竞争战略和细分预测

预计全球遗传疾病诊断市场在预测期间将出现增长，原因是遗传疾病发病率上升，从而产生了各种独立诊断程序。此外，人们对产前诊断的认识不断提高，改善患者生活质量的尝试不断增加，基因治疗、医学遗传学等技术的日益普及，预计将进一步推动市场的增长。此外，色盲、唐氏综合征、囊性纤维化等遗传疾病的日益流行，DNA、RNA、蛋白质合成紊乱的频繁发生，也是推动遗传疾病诊断市场增长的因素。昂贵的诊断和不充分的报销程序是阻碍市场增长的少数因素之一。然而，与遗传疾病诊断相关的优势有望抑制上述因素的影响。

全球遗传疾病诊断市场，按应用分为遗传疾病检测、药物遗传检测(PGx)、人类白细胞抗原(HLA)检测、肿瘤检测和其他。遗传障碍检测部分进一步分类为布鲁姆综合征、高谢氏病、泰-萨克斯病、脆性x综合征等。2014年，肿瘤检测是创收最高的应用领域之一。与它的大份额相关的关键因素包括各种癌症的日益普遍，如癌症和肉瘤，青年中烟草和酒精消费的增加，以及大量青年人口中有害的生活方式，如不适当的饮食、缺乏锻炼和红肉消费的增加等。此外，患者对遗传疾病及其诊断技术的认识不断提高，诊断技术如SBRT、机器人放射手术和分子靶向剂的使用等技术的迅速发展，这些都是有望在预测期内进一步推动肿瘤学和遗传疾病诊断市场的几个因素。然而，药物遗传检测部门预计将在预计的7年内见证利润丰厚的增长。在预测期内，药物遗传检测市场快速增长的原因很少，比如对诊断的认识不断提高，以及医疗保健专业人员对药物代谢途径中的遗传差异越来越感兴趣。

在地理上，北美、欧洲、亚太、多边环境协定和拉丁美洲地区都包括在研究范围内。2014年，北美占全球遗传疾病诊断市场的大部分，紧随其后的是欧洲。其占比大的关键因素包括该地区发达的医疗保健基础设施、熟练的专业人员和先进的基因检测设备的可用性、高医疗保健支出和更好的报销政策。然而，亚太地区市场预计将在预测期内出现大幅增长。医疗旅游产业的不断发展、医疗保健支出的不断增加、政府在发展以生物技术、农业和药理学为主的医疗保健基础设施方面的举措不断增加，这些都是推动亚太遗传疾病诊断市场快速增长的几个因素。

基因疾病诊断市场的主要参与者包括雅培公司、Celera集团、Elitech集团、PerkinElmer公司、Quest诊断公司、AutoGenomics、Roche诊断公司、BioRad实验室、Transgenomic Inc.和Applied Biosystems Inc.。