2019 - 2025年产前和新生儿基因检测市场规模、份额和趋势分析报告，按应用、区域展望、竞争战略和细分预测

新生儿和新生儿中唐氏综合征、爱德华综合征、帕托综合征等遗传病的日益流行是产前和新生儿基因检测市场增长的高影响渲染动力。对产前和新生儿基因检测的需求不断增加，以识别遗传异常，并在怀孕8至11个月前确定胎儿的性别，是该市场增长的驱动因素。产前和新生儿基因检测市场的其他推动因素包括与基因组学和蛋白质组学相关的研发活动的增加、公共和公私组织的广泛存在，如国家人类基因组研究所(NHGRI)和基因组健康公司，以及技术的进步。越来越多的新诊断技术和工具的方法，以及TaqMan PCR等新兴基因组分析技术，预计将快速增长这个市场。

在技术的基础上，产前和新生儿基因检测市场分为诊断方法和筛查技术。诊断方法分为PCR(聚合酶链反应)、aCGH(阵列比较遗传杂交)和FISH(荧光原位杂交)。然而，筛查技术被分为非侵入性产前检查，包括Verifi、Harmony、MaterniT21 Plus、Panorama、PrenaTest、NIFTY和Bambni测试)和MMS(产妇血清筛查)。聚合酶链式反应是一种技术，在这种技术中，一段或几个DNA拷贝被用来扩增数百万个特定DNA序列的拷贝。它是生物和医学研究实验室中最常见和必不可少的技术，用于广泛的应用，如基于dna的系统发育、遗传指纹识别、遗传疾病诊断和基因功能分析。

全球产前和新生儿基因检测分为四大区域，如欧洲、北美、亚太和RoW。北美市场被认为是最主要的市场，因为政府对基因异常的正确诊断和筛查的优惠政策，以及多重PCR技术和实时PCR设备等先进技术的存在。由于政府各项计划和政策的制定、医疗保健服务的改善、对遗传疾病诊断认识的提高以及经济的不断发展，亚太市场预计将在预测期内出现利润丰厚的增长。万博赛事播报该市场的主要参与者包括Bio-Rad实验室公司、安捷伦技术公司、Illumina公司和Natera公司。