2017年全球镰状细胞病治疗市场规模为21亿美元,预计在预测期内的复合年增长率为14.3%。镰状细胞病(SCD)是一种遗传性血液疾病,其特征是由于β -珠蛋白基因突变引起的异常,刚性,镰状红细胞(rbc)。这种疾病的严重程度因人而异。
基于血红蛋白基因的不同突变,镰状细胞性贫血可以有基因型和表型变异。目前,全世界有2000万至2500万人患有遗传性镰状细胞病,每年约有30万婴儿出生时患有这种疾病。镰状细胞病常见于非洲、中东和南亚后裔。移民的增加,医疗服务的改善,以及非洲裔人口的广泛分布是推动全球市场的一些因素。万博赛事播报
目前治疗慢性SCD的主要方法是羟脲和输血。通常,大量患者对羟脲产生不耐受。然而,对羟基脲无耐药性的患者获益有限,且存在与安全性相关的长期风险。
接受输血的患者有铁超载、血源性感染、发烧和过敏反应的风险。大约20%的镰状细胞病患者依赖输血。唯一可能治愈的治疗方法是骨髓移植(BMT);然而,这只推荐给一小部分患者。
直到2017年,羟基脲是fda批准的唯一一种治疗该疾病的药物,由百时美施贵宝和Addmedica公司以Droxia、Hydrea和Sicklos的名字命名。2017年7月,Emmaus生命科学公司的Endari获得FDA批准,用于治疗成人和儿童(5岁以上)SCD相关的严重并发症。Endari是FDA批准的第二种药物。
尼日利亚、加纳、南非、巴西、墨西哥、沙特阿拉伯和印度等新兴市场预计将在预测期内表现出丰厚的增长,原因是有利的政府政策、对血液系统恶性肿瘤的认识不断提高、投资增加和医疗基础设施改善。
目前,可用的治疗镰状细胞病提供症状缓解和姑息治疗。虽然骨髓移植是SCD的唯一治疗方法,但年龄小于16岁的患者通常是唯一接受这种治疗的患者,因为成人骨髓移植的风险很高。治疗通常包括输血、减轻疼痛和预防并发症的药物治疗以及骨髓移植。
羟脲和恩达里是仅有的两种被批准用于SCD的药物。有前景的候选药物如voxelotor (GBT 440)、crizanlizumab (SEG 101)、rivipansel和Altemia的潜在上市预计将进一步支持镰状细胞病治疗市场药物治疗的快速增长。
在治疗方法中,输血在镰状细胞病市场中占主导地位,2017年的份额超过44.0%。然而,由于在预测期内有强大的管道和几种有前景的药物上市,药物治疗预计将在2023年引领市场。
2017年,美国以超过37.0%的份额主导全球镰状细胞性贫血治疗市场,其次是法国和英国。尽管预计法国的复合年增长率将接近14%,但预计在预测期内,美国将保持其主导地位。这可以归因于以下因素:潜在的管道药物的推出,新疗法的采用增加,大量非裔美国人的存在,以及高昂的治疗成本。
推动欧盟五国市场的一个主要因素是欧洲移民危机,导致来自西亚、南亚和非洲的移民人口增加。七大主要市场将以超过13.0%的复合年增长率共同增长,而世界其他地区预计在预测期内将以约15.0%的复合年增长率增长。
镰状细胞贫血治疗市场的一些主要参与者是Emmaus Medical, Inc.;Global Blood Therapeutics公司;蓝鸟生物公司;辉瑞制药有限公司;诺华公司。在Endari销售强劲的支持下,Emmaus Medical预计将在2023年主导市场。Global Blood Therapeutics和Sancilio也有可能在其候选药物voxelotor和Altemia获得批准后获得显著的市场份额。
诺华(Novartis)的crizanlizumab和辉瑞(Pfizer)的rivipansel等后期研发药物也显示出了令人满意的结果。Modus therapeutics的Sevuparin和longevity Pharmaceuticals的Sanguinate等颠覆性疗法的推出可能会对市场产生积极影响。在镰状细胞病治疗市场,蓝鸟生物公司的Lentiglobin、Bellicum制药公司的BPX 501、Gamida cell公司的Cordin等基因疗法有望在不久的将来推出。
报告的属性 |
细节 |
2020年市场规模价值 |
10亿美元 |
2023年的收入预测 |
55亿美元 |
增长速度 |
2018年至2023年的复合年增长率为14.3% |
估算基准年 |
2017 |
预测期 |
2018 - 2023 |
量化单位 |
2018年至2023年的营收百万美元和复合年增长率 |
报告覆盖 |
收入预测,公司份额,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
治疗,国家 |
国家范围 |
美国;英国;德国;西班牙;意大利;法国;日本 |
主要公司简介 |
诺华公司;辉瑞公司;蓝鸟生物;有限公司;Global Blood Therapeutics;有限公司;GlycoMimetics;有限公司;F. Hoffmann-La Roche AG;Emmaus生命科学; Inc.; Bristol-Myers Squibb; CRISPR Therapeutics. |
自定义范围 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并分析了2017年至2023年每个细分领域的最新行业趋势。为了本研究的目的,Grand View Research, I万博体育app官方网下载nc.根据治疗方法和国家对全球镰状细胞病市场报告进行了细分:
治疗展望(收入,百万美元,2017 - 2023年)
输血
药物治疗
骨髓移植
国家展望(收入,百万美元,2017 - 2023年)
美国
英国
德国
西班牙
意大利
法国
日本
b。在全球镰状细胞病治疗市场上运营的一些主要公司包括诺华公司、辉瑞公司、蓝鸟生物公司、全球血液治疗公司、GlycoMimetics公司、F. Hoffmann-La Roche公司、Emmaus生命科学公司、百时美施贵宝公司和CRISPR治疗公司。
b。2019年全球镰状细胞病治疗市场规模估计为8亿美元,预计到2020年将达到10亿美元。
b。全球镰状细胞病治疗市场的市场机会包括新兴国家的高增长潜力和采用具有成本效益的疗法。
b。从2020年到2027年,全球镰状细胞病治疗市场预计将以19.9%的年复合增长率增长,到2027年将达到36亿美元。
b。推动镰状细胞病治疗市场增长的关键因素包括大量未满足的需求,新型镰状细胞病治疗药物的强大管道,以及政府开发新疗法的举措数量的增加。