全球基因治疗市场根据Grand View Research,Inc。的新报告,预计预计预计将达到2028亿美元在预测期内注册了20.4%的预测期内的CAGR。市场增长归因于增加癌症的患病率越来越多的癌症万博体育app官方网下载治疗疾病。癌症遗传研究的持续扩张已破译有关癌症相关分子签名的相关信息。
这驱动了这一点临床试验对于晚期癌症治疗方法,从而推动市场增长。此外,在2019年6月批准审批疗法的非癌症应用中的这种治疗模式的扩大,例如蓝鸟生物Zynteglo为β-thalassemia和其他人的批准,表明了公司偏好对其他不饱和细分市场的转变。
观察到各种大学和机构在管道中展示广泛的投资组合,预计将在未来提高收入。由于重点转移和产品推出,市场预计将目睹短期收入放缓。但是,预计开发新型试验设计,改善监管环境和管理供应链的倡议将在最大限度地降低当前全球危机的影响方面发挥关键作用。
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病毒载体已证明其效率作为有效基因交付的方法。因此,大量的研究社区和生物技术公司已经设计了基于病毒载体的基因治疗计划
此外,目前目前的大多数FDA固定产品涉及使用病毒载体,这有助于病毒载体段的优势
由于基于慢病毒的Kymriah和基于逆转录病毒的Yescarta的批准和巨大成功,逆转录病毒和慢病毒也是关键收入发行细分市场
癌症在过去几年中导致了市场的收入流量,预计将在预测期内保持其优势
用于各种癌症形式的批准产品的存在,包括大B细胞淋巴瘤,急性淋巴细胞白血病(全部)和黑素瘤导致了这种细分的优势
美国被认为是与基因治疗有关的临床试验的集线器。这显着影响了北美市场的收入增长
此外,Yescarta和Kymriah在美国的成功。作为第一个批准的Car-T治疗计划,通过该地区的各种政府机构,赞助商和主要公司推动了巨额投资
主要市场参与者通过签署许可,商业化和开发协议与其他主要利益相关者合作,以加强其全球业务运营
例如,在2020年6月,UniQure宣布与CSL Behring进行许可协议,用于血友病B基因治疗的商业化
大型视野研究已根据指示,矢量类型和地区分段为全球基因治疗市场:
基因治疗指示展望(收入,百万,2017 - 2028)
急性淋巴细胞白血病(全部)
遗传性视网膜疾病
大B细胞淋巴瘤
ADA-SCID
黑色素瘤(病变)
Beta-thalassemia主要/ SCD
头颈鳞状细胞癌
外周动脉疾病
脊柱肌肉萎缩(SMA)
其他
基因治疗载体类型前景(收入,百万,2017 - 2028)
慢病毒
AAV.
retrovirus&gamma retrovirus
改性疱疹单纯疱疹病毒
腺病毒
非病毒质粒载体
基因治疗区域前景(收入,百万,2017 - 2028)
北美
我们。
加拿大
欧洲
亚太地区
日本
中国
俄罗斯
澳大利亚
世界其他地区
基因治疗市场的关键球员名单
Regenxbio,Inc。
牛津Biomedica plc
维度疗效,Inc。
Bristol-Myers Squibb公司
萨诺菲
应用遗传技术公司
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Bluebird Bio,Inc。
诺华AG
Taxus Cardium Pharmaceuticals Group,Inc。(基因生物治疗方法)
uniqure n.v.
Shire Plc.
Celtercis S.A.
Sangamo Therapeutics,Inc。
果园治疗方法
Gilead Lifesciences,Inc。
Benitec Biopharma Ltd.
Sibiono Genetech Co.,Ltd。
上海孙威生物科技有限公司
Gensigh Biologics S.A.
转基因
Calimmune,Inc。
Epeius Biotechnologies公司
Astellas Pharma,Inc。
美国基因技术
Biomarin Pharmaceuticals,Inc。